Setiap hari, Dana Bantuan Rusia (Rusfond) menerima puluhan surat daripada ibu bapa dengan satu-satunya permintaan: "Selamatkan anak saya!" Mereka adalah ibu bapa kanak-kanak yang sangat memerlukan rawatan, tetapi mereka tidak dapat mengumpulkan wang untuk operasi, penyekat, pinggan - untuk apa yang tidak dapat mereka beli dengan kuota. Semua surat dan dokumen ini diperiksa dengan teliti oleh pakar sebelum ia muncul di halaman dana.
Bulan ini kami menerbitkan dua surat dari ibu bapa yang meminta pertolongan untuk anak-anak mereka.
Rusfond adalah salah satu yayasan amal terbesar di Rusia. Misi yayasan ini adalah untuk membantu kanak-kanak yang sakit parah, untuk mempromosikan perkembangan masyarakat madani, dan pengenalan teknologi perubatan tinggi.
Secara keseluruhan, sejak tahun 1996, lebih daripada 14.249 bilion rubel telah dikumpulkan, lebih dari 25 ribu kanak-kanak telah menerima bantuan.
Pada tahun 2019, 1,436,708,892 rubel dikumpulkan, kira-kira 1,500 kanak-kanak mendapat bantuan.
Tahun ini, kira-kira 187.507.161 rubel telah dikumpulkan. dan 174 kanak-kanak mendapat bantuan.
Petya Braslavsky yang berusia 15 tahun dari Moscow mempunyai skoliosis thoracolumbar sisi kanan kelas 3. Setiap pergerakan membawa kesakitan yang tak tertahankan kepada budak lelaki itu. Malah sukar baginya untuk bernafas.
Petya Braslavsky
Gangguan postur Petya ditemui semasa pemeriksaan perubatan pencegahan ketika berusia 10. Kemudian pakar ortopedik menasihatkan ibu bapanya untuk melakukan urut, gimnastik khas dan berenang di kolam renang.
Tetapi dua tahun kemudian, Petya membentang dengan tajam, mulai membungkuk dengan kuat, dan bahu kanannya menjadi lebih tinggi dari kiri. Sakit belakang muncul.
X-ray menunjukkan bahawa kanak-kanak itu mempunyai skoliosis kelas 2. Petya menjalani beberapa kursus pemulihan di Hospital Klinikal Bandar Kanak-kanak Moscow di St Vladimir. Menurut ibu bapa, setelah setiap kursus keadaan budak itu bertambah baik, tetapi hanya untuk beberapa ketika, barulah rasa sakit kembali.
- Tahun lalu, Petya kita membesar, dan sakit belakang menjadi berterusan, bonggol terbentuk di sebelah kanan, sesak nafas bermula. Anak lelaki tidak boleh duduk dan berdiri lama, - kata ibu kanak-kanak itu Anastasia. - Kami beralih ke Pusat Sains dan Praktikal VF Voino-Yasenetsky untuk Penjagaan Perubatan Khusus untuk Kanak-kanak (Moscow).
Pemeriksaan di pusat menunjukkan bahawa kelengkungan tulang belakang sudah mencapai 45 darjah. Untuk membetulkan keadaan dan mempermudah hidup kanak-kanak itu, doktor menetapkan korset ortopedik Chenot, yang mesti dipakai secara berterusan.
Bagi Petya, ini adalah langkah besar dan penting: walaupun tidak segera, tetapi rasa sakitnya akan reda, budak itu akhirnya dapat bernafas secara normal. Dan yang paling penting, kelengkungan akan berhenti berkembang.
Tetapi korset ini mahal, dan ibu bapa budak itu, yang membesarkan empat anak, tidak dapat membayarnya. Untuk mengumpulkan jumlah yang diperlukan, Anastasia berpaling kepada Rusfond untuk meminta pertolongan.
Ilya Shavyrin, traumatologist ortopedik Pusat Sains dan Praktikal V. F. Voino-Yasenetsky untuk Penjagaan Perubatan Khusus untuk Kanak-kanak:
“Peter mempunyai skoliosis thoracolumbar sisi kanan idiopatik (darjah tidak diketahui), yang berkembang pesat. Kanak-kanak mesti sentiasa memakai korset Chenot khas. Ini akan membantu menghentikan kelengkungan tulang belakang yang lebih jauh, menghilangkan sindrom kesakitan, dan meningkatkan kualiti hidup anak lelaki."
Hati tiada tempat
Polina Prozorova
Polina Prozorova yang berusia 9 tahun dari Tambov dilahirkan dengan kemeja: gadis itu mempunyai anomali kongenital yang jarang berlaku - jantungnya terletak tidak di sebelah kiri, seperti orang lain, tetapi di sebelah kanan.
Di samping itu, semasa masih di hospital bersalin, doktor mendapati bahawa Paul mengalami penyempitan aorta dan hubungan yang salah dari urat paru ke jantung.
Bayi itu menghabiskan tiga hari pertama hidupnya dalam rawatan intensif, dan kemudian dia dipindahkan ke Pusat Pembedahan Kardiovaskular Persekutuan di Penza. Di sana, Paul dikendalikan - bahagian aorta yang sempit dikeluarkan. Ketika gadis itu berusia dua tahun, jantungnya dioperasi lagi.
- Kami berharap yang terburuk sudah berakhir, tetapi setelah beberapa lama keadaan anak perempuannya mulai memburuk - terdapat serangan takikardia, - kata ibu gadis itu, Tatiana. - Musim gugur yang lalu, pemeriksaan menunjukkan bahawa urat paru-paru Polya menyempit dan jantungnya terlalu banyak bekerja.
Ahli kardiologi berkeras untuk melakukan operasi dalam masa terdekat. Polina telah siap dikendalikan di Hospital Klinik Kanak-kanak NF Filatov No. 13 di Moscow, tetapi masalahnya ialah keluarga itu didaftarkan di Wilayah Tambov, yang bermaksud bahawa gadis itu tidak berhak mendapat kuota rawatan, jadi keluarga mesti membayar operasi itu sendiri.
Jumlah yang diperlukan gadis itu untuk operasi terlalu besar untuk Prozorov - mereka tidak dapat mengumpulkannya dengan cepat. Dan tidak ada masa untuk berjimat: Operasi lapangan sangat diperlukan!
Untuk menjimatkan Poly Prozorova, diperlukan 256.648 rubel.
Cara menolong
Kaedah termudah untuk menolong Petya dan Polina adalah dengan menghantar SMS dengan perkataan ANAK ke 5542 (hanya untuk Rusia, mana-mana operator telekomunikasi) - 75 rubel akan ditolak dari akaun anda.
Anda boleh menghantar jumlah lain melalui pindahan bank: Rusfond Charitable Foundation, INN 7743089883, KPP 774301001, akaun 40703810700001449489 ke Raiffeisenbank JSC, Moscow, c / c 30101810200000000700, BIK 044525700. Tujuan pembayaran: Sumbangan untuk rawatan Petitova atau Polina.
Selain itu, ada cara lain untuk menghantar derma kepada anak-anak, anda boleh mengetahui lebih lanjut mengenai mereka di laman web.
Bahan tersebut diterbitkan dalam penerbitan "Interlocutor" 09-2020 dengan tajuk "Tolong: selamatkan anak saya."
