Khadija Yakhyaeva yang berusia lapan tahun dari Makhachkala adalah kupu-kupu yang sebenarnya: kulitnya sangat nipis dan mudah terdedah sehingga sentuhan meninggalkan luka.
Khadija menghidap bulosa epidermolisis. Ini adalah penyakit kulit genetik yang jarang berlaku, di mana lepuh dan hakisan muncul pada kulit bayi dengan sedikit kesan.
Semasa kelahiran, bayi itu mempunyai lepuh merah kecoklatan di tumit kiri. Pada mulanya, doktor mengatakan: ia berlaku, ia akan berlalu. Tetapi ternyata: tidak, ia tidak akan berjaya.
Tetapi sensasi yang tidak menyenangkan dan manifestasi luaran penyakit ini, yang, tentu saja, menimbulkan persoalan pada anak-anak lain, hanya separuh masalahnya.
Pada usia dua tahun, jari Khadija tumbuh bersama, hemoglobin menurun, masalah besi bermula … Ibu mengangkut gadis itu dari wilayah Moscow ke Dagestan, di mana anak itu "ditetes dengan besi." Ini adalah prosedur yang sangat sukar bagi Khadija: tidak ada yang berani membuang kateter setelah IV - mereka takut membahayakan anak itu. Oleh itu, ibu saya mesti melakukannya sendiri, tetapi di bawah pengawasan doktor, Gadis itu menanggung semuanya.
Dia juga menjalani operasi untuk memisahkan jarinya, yang dilakukan dua tahun lalu.
Malangnya, gadis rama-rama itu memerlukan pembedahan lagi.
nota doktor
Lidia Shurov, pakar bedah Hospital Klinik Kanak-kanak ke-9 yang diberi nama G. N. Speransky:
"Khadija telah menderita penyakit yang tidak dapat disembuhkan sejak lahir - epidermolysis bullosa. Sebagai akibat dari microtraumatization yang berterusan, jari kaki anak cacat dan menyatu. Gadis itu memerlukan operasi untuk memisahkan jarinya dan mengembalikan bentuk kakinya. Dalam tempoh selepas operasi, Khadija akan memerlukan rawatan pemulihan jangka panjang mengikut skema individu."
Khadija mengidap penyakit kongenital yang serius - epidermolisis bullosa.
Kulit anak perempuan saya sangat sensitif dan rentan sehingga sentuhan boleh menyakitinya. Kami secara beransur-ansur menyesuaikan diri untuk hidup dengan penyakit yang tidak dapat disembuhkan ini, belajar merawat Khadija dan membuat pakaian khas untuknya.
Tetapi penyakit ini memberi komplikasi: jari anak perempuan saya tumbuh bersama. Dua tahun yang lalu, jari dipisahkan di Hospital Klinik Bandar Kanak-kanak Moscow (DGKB) 9 yang diberi nama Speransky. Operasi itu dibayar dari belanjawan negara, tetapi dermawan membantu dengan rawatan selepas itu. Selepas operasi, Khadija dapat memegang benda dan makan dengan sudu.
Tetapi sekarang jari kaki anak perempuan saya tumbuh bersama, dia memerah sepanjang masa, kulit kakinya diketatkan dan retak. Anak perempuan saya berjalan sangat tidak stabil, lemas, dan hampir mustahil untuk mengambil kasut untuknya. Kami baru-baru ini berunding dengan doktor di Hospital Klinikal Bandar Kanak-kanak # 9 yang sama, mereka mengatakan bahawa Khadija memerlukan operasi lagi untuk memisahkan jari kakinya. Mereka akan beroperasi dengan mengorbankan belanjawan negara, tetapi kemudian anak perempuan itu memerlukan rawatan khas dan rawatan pemulihan. Ia dibayar. Saya bertanya, tolong!"
Ibu Khadija Luiza Yahyaeva, g. Makhachkala, Dagestan.
Harga kehidupan
Untuk menyelamatkan Khadija Yakhyaeva, diperlukan 197.280 rubel
Cara menolong
Kaedah termudah untuk menolong kanak-kanak adalah dengan menghantar SMS dengan perkataan ANAK ke 5542 (hanya untuk Rusia, mana-mana operator telekomunikasi) - 75 rubel akan ditolak dari akaun anda.
Anda boleh menghantar jumlah lain melalui pindahan bank: Rusfond Charitable Foundation, TIN 7743089883, KPP 774301001, akaun 40703810700001449489 ke Raiffeisenbank JSC, Moscow, c / c 30101810200000000700, BIK 044525700.
Tujuan pembayaran: Derma untuk rawatan Khadija Yakhyaeva.
Selain itu, ada cara lain untuk menghantar derma, anda boleh mengetahui lebih lanjut mengenai mereka di laman web
* * *
Bahan tersebut diterbitkan dalam penerbitan "Interlocutor" 38-2019.
